Новые магнитные частицы с белком А и белком G. Новые возможности для исследований!
Наборы с магнитными частицами для приборов семейства KingFisher
Эндотоксины. Способы удаления эндотоксинов из биологических образцов. Эндотоксины, известные также как липополисахариды (ЛПС), являются компонентами клеточной мембраны грам-отрицательных бактерий, к которым, в частности, относится E. coli. Одна клетка E. coli содержит около двух миллионов молекул ЛПС. Присутствие эндотоксинов снижает эффективность трансфекции ДНК в чувствительные клеточные культуры, а присутствие эндотоксинов в препаратах, планируемых для введения животным, могут приводить к развитию эндосептического шока. В настоящее время компания Силекс предлагает два препарата для удаления эндотоксинов: - полимер Endotoxin Extractor для удаления эндотоксинов из препаратов белков и ДНК - магнитные частицы с пришитым аффинным сорбентом ( MERP: Magnetic Endotoxin Removal Particles ) для удаления эндотоксинов из препаратов ДНК Эндотоксины. Способы удаления эндотоксинов из биологических образцов. (Обзор) Магнитные частицы с иммобилизованным аффинным сорбентом Endotoxin Extractor: полимер для удаление эндотоксинов из растворов Применение магнитных частиц в молекулярно-биологических исследованиях Введение В основе магнитных частиц, производимых нашей компании, используются получаемые нами наночастицы оксида железа, обладающие суперпарамагнитными свойствами. Частицы на основе оксида железа с суперпарамагнитными свойствами обладают целым рядом преимуществ, наиболее важные из которых следующие: - такие частицы имеют практически нулевую степень остаточной намагниченности, то есть, после снятия внешнего магнитного поля (переноса из магнитного штатива в обычный) эти частицы не слипаются и могут быть легко ресуспендированы; - такие частицы химически инертны и могут долго храниться в водных растворах, не ингибируют ферментативные реакции, их можно использовать в экспериментах in vitro и in vivo без риска нежелательных последствий; - такие частицы открывают широкие возможности для автоматизирования процессов выделения нуклеиновых кислот, белков, клеток. Разновидности магнитных частиц и их применение В настоящее время мы производим следующие частицы: - МЧ-SiO2 (для выделения нуклеиновых кислот) - МЧ-NH2 (для пришивки белков или спейсеров с соответствующей функциональной группой) - МЧ-стрептавидин (для захвата биотинилированных продуктов) - МЧ-COOH (для пришивки белков, нуклеотидных зондов или спейсеров с соответствующей функциональной группой) - МЧ-олиго(д)Т (для выделения поли(А) мРНК) - МЧ-белок А и МЧ-белок G (для выделения антител, иммунных комплексов, клеток) Применение Модификация частиц Наборы Выделение ДНК МЧ - SiO2 Минипреп Минипреп для образцов крови Выделение ДНК из агарозных гелей Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей Выделение специфической ДНК МЧ - COOH Выделение тотальной РНК МЧ - SiO2 Выделение тотальной РНК на магн. частицах покрытых SiO2 Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей Выделение мРНК МЧ - стрептавидин МЧ - олиго(дТ) МЧ - COOH Выделение тотальной РНК на магн. частицах покрытых SiO2 Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей Захват биотинилированных продуктов (нуклеиновых кислот и белков) МЧ - стрептавидин Выделение белков МЧ - NH2 МЧ - COOH МЧ - белок А МЧ - белок G Иммобилизация антител/белков на магнитных частицах Выделение/сепарация клеток (позитивная и/или негативная) МЧ - стрептавидин МЧ - NH2 МЧ - COOH МЧ - белок А МЧ - белок G Иммуномагнитное выделение клеток Используя предлагаемые частицы Вы сможете спланировать и реализовать эксперимент любой сложности. Выделение на магнитных частицах Использование магнитных частиц ничем принципиальным не отличается от использования других типов сорбентов (латексы, полимерные сорбенты, стекло), но позволяет применять магнитное разделение вместо центрифугирования и фильтрации. Для магнитного разделения используют сильные магниты на основе редкоземельных элементов. Чтобы полностью собрать магнитные частицы в магнитном штативе требуется, как правило, от нескольких секунд до нескольких минут. Время разделения зависит от объема и вязкости жидкости, из которой собираются магнитные частицы. Не стоит оставлять собранные частицы на слишком долгое время в магнитном штативе - это может привести к более плотной агрегации частиц, что потребует затем больше усилий при ресуспендировании. Хранение частиц Магнитные частицы нельзя замораживать. Если для частиц с функциональными группами (-SiO2 , - NH2 , - COOH) замораживание может привести всего лишь к агрегации, то для частиц со стрептавидином и другими пришитыми белковыми молекулами замораживание может привести к необратимой потере белками их специфической активности. Как правило, в суспензию частиц добавлен антимикробный препарат, он не мешает стандартным процедурам и не следует в обязательном порядке от него избавляться. Но если планируется использовать частицы в системе с живыми клетками или организмами, частицы предварительно необходимо отмыть и ресуспендировать в соответствующем буфере. Предлагаем также обратить внимание на следующие продукты: Магнитные частицы с белком А и белком G Новые магнитные частицы дают возможность для быстрой и простой процедуры очистки иммуноглобулинов. Используя эти частицы можно: 1. выделять антитела; 2. выявлять уникальные белки используя специфические антитела; 3. выделять клетки при помощи специфических антител. Предлагаемые частицы могут связать около 0.2 мг человеческих антител на 1 мг частиц. Ссылка на страницу "Магнитные частицы с белком А и белком G" Магнитные частицы с функциональной группой СООН Магнитные частицы с карбоксильной группой дают возможность осуществить ковалентную иммобилизацию антител или белка, а также 5'-амино модифицированных олигонуклеотидов по Вашему выбору. Частицы имееют на поверхности высокую плотность активных СООН групп, позволяющих осуществлять высокоэффективную ковалентную пришивку. Ссылка на страницу "Магнитные частицы с активной COOH группой" Магнитные частицы с олиго(dT) Магнитные частицы с олиго(dT) дают возможность осуществить выделение мРНК практически не содержащую примеси хромосомальной ДНК. Частицы имееют на поверхности высокую плотность олиго(dT) зонда, позволяющего осуществлять высокоэффективное выделение мРНК. Ссылка на страницу "Магнитные частицы с олиго(dT)" РНазин - Ингибитор Рибонуклеаз Ингибирует большое количество РНаз и то же время не ингибирует обычно используемые полимеразы и нуклеазы. Эффективно защищает РНК от деградации в широком диапазоне температур (от 4 до 50oC) и при различных значениях рН - от рН5 до рН9.0. Ссылка на страницу "РНазин" Иммобилизация антител/белков на магнитных частицах Набор рассчитан на проведение процедуры ковалентного связывания белка на поверхности магнитных частиц. В результате этой процедуры Вы получаете возможность для: - иммуномагнитного выделения уникальных клеток или белков из биологических жидкостей, - повышения чувствительности иммунологических исследований за счет концентрирования специфического материала. Описание к набору "Иммобилизация антител (белка) на магнитных частицах" Набор "Иммобилизация антител (белка) на магнитных частицах" Метод окрашивания белков при помощи Coomassie G250 (метод Бредфорд) Предлагаемый набор рассчитан на связывании белками красителя Coomassie Brilliant Blue G-250 и получил известность как "Метод Бредфорд". Описание к набору "Метод окрашивания белков при помощи Coomassie G250 (метод Бредфорд)" Набор "Coomassie G250 (метод Бредфорд)"
Применение магнитных частиц в молекулярно-биологических исследованиях Введение В основе магнитных частиц, производимых нашей компании, используются получаемые нами наночастицы оксида железа, обладающие суперпарамагнитными свойствами. Частицы на основе оксида железа с суперпарамагнитными свойствами обладают целым рядом преимуществ, наиболее важные из которых следующие: - такие частицы имеют практически нулевую степень остаточной намагниченности, то есть, после снятия внешнего магнитного поля (переноса из магнитного штатива в обычный) эти частицы не слипаются и могут быть легко ресуспендированы; - такие частицы химически инертны и могут долго храниться в водных растворах, не ингибируют ферментативные реакции, их можно использовать в экспериментах in vitro и in vivo без риска нежелательных последствий; - такие частицы открывают широкие возможности для автоматизирования процессов выделения нуклеиновых кислот, белков, клеток. Разновидности магнитных частиц и их применение В настоящее время мы производим следующие частицы: - МЧ-SiO2 (для выделения нуклеиновых кислот) - МЧ-NH2 (для пришивки белков или спейсеров с соответствующей функциональной группой) - МЧ-стрептавидин (для захвата биотинилированных продуктов) - МЧ-COOH (для пришивки белков, нуклеотидных зондов или спейсеров с соответствующей функциональной группой) - МЧ-олиго(д)Т (для выделения поли(А) мРНК) - МЧ-белок А и МЧ-белок G (для выделения антител, иммунных комплексов, клеток) Применение Модификация частиц Наборы Выделение ДНК МЧ - SiO2 Минипреп Минипреп для образцов крови Выделение ДНК из агарозных гелей Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей Выделение специфической ДНК МЧ - COOH Выделение тотальной РНК МЧ - SiO2 Выделение тотальной РНК на магн. частицах покрытых SiO2 Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей Выделение мРНК МЧ - стрептавидин МЧ - олиго(дТ) МЧ - COOH Выделение тотальной РНК на магн. частицах покрытых SiO2 Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей Захват биотинилированных продуктов (нуклеиновых кислот и белков) МЧ - стрептавидин Выделение белков МЧ - NH2 МЧ - COOH МЧ - белок А МЧ - белок G Иммобилизация антител/белков на магнитных частицах Выделение/сепарация клеток (позитивная и/или негативная) МЧ - стрептавидин МЧ - NH2 МЧ - COOH МЧ - белок А МЧ - белок G Иммуномагнитное выделение клеток Используя предлагаемые частицы Вы сможете спланировать и реализовать эксперимент любой сложности. Выделение на магнитных частицах Использование магнитных частиц ничем принципиальным не отличается от использования других типов сорбентов (латексы, полимерные сорбенты, стекло), но позволяет применять магнитное разделение вместо центрифугирования и фильтрации. Для магнитного разделения используют сильные магниты на основе редкоземельных элементов. Чтобы полностью собрать магнитные частицы в магнитном штативе требуется, как правило, от нескольких секунд до нескольких минут. Время разделения зависит от объема и вязкости жидкости, из которой собираются магнитные частицы. Не стоит оставлять собранные частицы на слишком долгое время в магнитном штативе - это может привести к более плотной агрегации частиц, что потребует затем больше усилий при ресуспендировании. Хранение частиц Магнитные частицы нельзя замораживать. Если для частиц с функциональными группами (-SiO2 , - NH2 , - COOH) замораживание может привести всего лишь к агрегации, то для частиц со стрептавидином и другими пришитыми белковыми молекулами замораживание может привести к необратимой потере белками их специфической активности. Как правило, в суспензию частиц добавлен антимикробный препарат, он не мешает стандартным процедурам и не следует в обязательном порядке от него избавляться. Но если планируется использовать частицы в системе с живыми клетками или организмами, частицы предварительно необходимо отмыть и ресуспендировать в соответствующем буфере. Предлагаем также обратить внимание на следующие продукты: Магнитные частицы с белком А и белком G Новые магнитные частицы дают возможность для быстрой и простой процедуры очистки иммуноглобулинов. Используя эти частицы можно: 1. выделять антитела; 2. выявлять уникальные белки используя специфические антитела; 3. выделять клетки при помощи специфических антител. Предлагаемые частицы могут связать около 0.2 мг человеческих антител на 1 мг частиц. Ссылка на страницу "Магнитные частицы с белком А и белком G" Магнитные частицы с функциональной группой СООН Магнитные частицы с карбоксильной группой дают возможность осуществить ковалентную иммобилизацию антител или белка, а также 5'-амино модифицированных олигонуклеотидов по Вашему выбору. Частицы имееют на поверхности высокую плотность активных СООН групп, позволяющих осуществлять высокоэффективную ковалентную пришивку. Ссылка на страницу "Магнитные частицы с активной COOH группой" Магнитные частицы с олиго(dT) Магнитные частицы с олиго(dT) дают возможность осуществить выделение мРНК практически не содержащую примеси хромосомальной ДНК. Частицы имееют на поверхности высокую плотность олиго(dT) зонда, позволяющего осуществлять высокоэффективное выделение мРНК. Ссылка на страницу "Магнитные частицы с олиго(dT)" РНазин - Ингибитор Рибонуклеаз Ингибирует большое количество РНаз и то же время не ингибирует обычно используемые полимеразы и нуклеазы. Эффективно защищает РНК от деградации в широком диапазоне температур (от 4 до 50oC) и при различных значениях рН - от рН5 до рН9.0. Ссылка на страницу "РНазин" Иммобилизация антител/белков на магнитных частицах Набор рассчитан на проведение процедуры ковалентного связывания белка на поверхности магнитных частиц. В результате этой процедуры Вы получаете возможность для: - иммуномагнитного выделения уникальных клеток или белков из биологических жидкостей, - повышения чувствительности иммунологических исследований за счет концентрирования специфического материала. Описание к набору "Иммобилизация антител (белка) на магнитных частицах" Набор "Иммобилизация антител (белка) на магнитных частицах" Метод окрашивания белков при помощи Coomassie G250 (метод Бредфорд) Предлагаемый набор рассчитан на связывании белками красителя Coomassie Brilliant Blue G-250 и получил известность как "Метод Бредфорд". Описание к набору "Метод окрашивания белков при помощи Coomassie G250 (метод Бредфорд)" Набор "Coomassie G250 (метод Бредфорд)"
О компании "Силекс": Контакты | Схема проезда | Алфавитный каталог | Наборы | Ферменты для мол. биологии | Дезокситрифосфаты | Праймеры и маркер | Рестриктазы | Буфера и растворы | Реактивы для мол. биологии | Магнитные технологии | Методики | Доставка: Доставка по Москве | Доставка в С.-Петербург | Доставка по России |
©2004-2010 ЗАО "Силекс". Все права защищены. Контакты: ЗАО "Силекс" - Заказы и вопросы: info@sileks.com, тел./факс (495) 737 42 24, тел. (495) 998 42 88