Силекс
Реактивы и наборы для молекулярной биологии

Тематический каталог

Магнитные технологии

Наборы

Ферменты для мол. биологии

Дезокситрифосфаты

Праймеры и маркеры

Рестриктазы

Буфера и растворы

Реактивы для мол. биологии

Магнитные технологии

Автоматизация и роботы

Скачать каталог

Вернуться в раздел "Алфавитный каталог"

Биотинилирование антител (белков)
Буфера для работы с магнитными частицами
Иммобилизация антител/белков на магнитных частицах
Иммуномагнитное выделение клеток
Магнитные частицы для удаления эндотоксинов
Магнитные частицы с белком А и белком G
Магнитные частицы с COOH группой
Магнитные частицы с олиго(dT)30
Магнитные частицы с NH2 группой
Магнитные частицы с SiO2 группой
Магнитные частицы покрытые стрептавидином
Магнитный штатив

Применение магнитных частиц в молекулярно-биологических исследованиях

Введение
В основе магнитных частиц, производимых нашей компании, используются получаемые нами наночастицы оксида железа, обладающие суперпарамагнитными свойствами. Частицы на основе оксида железа с суперпарамагнитными свойствами обладают целым рядом преимуществ, наиболее важные из которых следующие:
- такие частицы имеют практически нулевую степень остаточной намагниченности, то есть, после снятия внешнего магнитного поля (переноса из магнитного штатива в обычный) эти частицы не слипаются и могут быть легко ресуспендированы;
- такие частицы химически инертны и могут долго храниться в водных растворах, не ингибируют ферментативные реакции, их можно использовать в экспериментах in vitro и in vivo без риска нежелательных последствий;
- такие частицы открывают широкие возможности для автоматизирования процессов выделения нуклеиновых кислот, белков, клеток.

Разновидности магнитных частиц и их применение
В настоящее время мы производим следующие частицы:
- МЧ-SiO2 (для выделения нуклеиновых кислот)
- МЧ-NH2 (для пришивки белков или спейсеров с соответствующей функциональной группой)
- МЧ-стрептавидин (для захвата биотинилированных продуктов)
- МЧ-COOH (для пришивки белков, нуклеотидных зондов или спейсеров с соответствующей функциональной группой)
- МЧ-олиго(д)Т (для выделения поли(А) мРНК)
- МЧ-белок А и МЧ-белок G (для выделения антител, иммунных комплексов, клеток)
Применение Модификация частиц Наборы
Выделение ДНК МЧ - SiO2 Минипреп
Минипреп для образцов крови
Выделение ДНК из агарозных гелей
Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей
Выделение специфической ДНК МЧ - COOH  
Выделение тотальной РНК МЧ - SiO2 Выделение тотальной РНК на магн. частицах покрытых SiO2
Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей
Выделение мРНК МЧ - стрептавидин
МЧ - олиго(дТ)
МЧ - COOH
Выделение тотальной РНК на магн. частицах покрытых SiO2
Выделение ДНК/РНК из биол. жидкостей
Захват биотинилированных продуктов (нуклеиновых кислот и белков) МЧ - стрептавидин  
Выделение белков МЧ - NH2
МЧ - COOH
МЧ - белок А
МЧ - белок G
 Иммобилизация антител/белков на магнитных частицах
Выделение/сепарация клеток (позитивная и/или негативная) МЧ - стрептавидин
МЧ - NH2
МЧ - COOH
МЧ - белок А
МЧ - белок G
 Иммуномагнитное выделение клеток

Используя предлагаемые частицы Вы сможете спланировать и реализовать эксперимент любой сложности.

Выделение на магнитных частицах
Использование магнитных частиц ничем принципиальным не отличается от использования других типов сорбентов (латексы, полимерные сорбенты, стекло), но позволяет применять магнитное разделение вместо центрифугирования и фильтрации.
Для магнитного разделения используют сильные магниты на основе редкоземельных элементов. Чтобы полностью собрать магнитные частицы в магнитном штативе требуется, как правило, от нескольких секунд до нескольких минут. Время разделения зависит от объема и вязкости жидкости, из которой собираются магнитные частицы. Не стоит оставлять собранные частицы на слишком долгое время в магнитном штативе - это может привести к более плотной агрегации частиц, что потребует затем больше усилий при ресуспендировании.

Хранение частиц
Магнитные частицы нельзя замораживать. Если для частиц с функциональными группами (-SiO2 , - NH2 , - COOH) замораживание может привести всего лишь к агрегации, то для частиц со стрептавидином и другими пришитыми белковыми молекулами замораживание может привести к необратимой потере белками их специфической активности.
Как правило, в суспензию частиц добавлен антимикробный препарат, он не мешает стандартным процедурам и не следует в обязательном порядке от него избавляться. Но если планируется использовать частицы в системе с живыми клетками или организмами, частицы предварительно необходимо отмыть и ресуспендировать в соответствующем буфере.

©2004 ЗАО "Силекс".    Все права защищены.
Контакты:    ЗАО "Силекс"    -   Заказы и вопросы: info@sileks.com,  тел./факс (495) 737 42 24, тел. (495) 998 42 88