Силекс
Реактивы и наборы для молекулярной биологии

Тематический каталог

Магнитные частицы с активной COOH группой   (для пришивки белковых молекул, в том числе, антител, и 5'-амино модифицированных олигонуклеотидов)

Наборы

Ферменты для мол. биологии

Дезокситрифосфаты

Праймеры и маркеры

Рестриктазы

Буфера и растворы

Реактивы для мол. биологии

Магнитные технологии

Автоматизация и роботы

Скачать каталог

Вернуться в раздел "Алфавитный каталог"
Название продукта Кат. № Фасовка Цена, рубл. Кол-во   Заказать
Магнитные частицы с СООН группой K0172 0.5 мл 1000
    
Описание Магнитные частицы с карбоксильной группой поставляются в виде водной суспензии в готовом для использования виде.
Магнитные частицы с карбоксильной группой дают возможность осуществить ковалентную иммобилизацию антител или белка, а также 5'-амино модифицированных олигонуклеотидов по Вашему выбору.
Частицы представляют собой парамагнитное ядро, инкапсулированное в инертную золотую оболочку. Частицы имееют на поверхности высокую плотность активных СООН групп, позволяющих осуществлять высокоэффективную ковалентную пришивку.
Основное преимущество данных частиц в том, что они обладают низкой, практически нулевой, неспецифической сорбцией белков и нуклеиновых кислот на своей поверхности.
В результате ковалентного связывания белка на поверхности частиц Вы получаете возможность для:
- иммуномагнитного выделения уникальных клеток или белков из биологических жидкостей,
- повышения чувствительности иммунологических исследований за счет концентрирования специфического материала

В результате пришивки олигонуклеотидного зонда на поверхности частиц Вы получаете возможность для:
- иммуномагнитного выделения уникальных нуклеотидных последовательностей (в том числе, мРНК, свободную от примесей посторонних нуклеиновых кислот) из биологических жидкостей и клеток
- повышения чувствительности исследований за счет концентрирования специфического материала

Преимущества ковалентного связывания по сравнению с пассивной адсорбцией
  • Ковалентное связывание позволяет связать на поверхности на 20-40% белка больше, чем при пассивной адсорбции
  • Ковалентное связывание легко стандартизовать и унифицировать, получая частицы с определенным уровнем покрытия
  • Ковалентно пришитые белки значительно стабильнее. Так, после 1 часа при 56 °С количество IgG на ковалентно пришитых частицах остается практически неизменным – около 100% , в то время, как на частицах с пассивной адсорбцией – только 50-70%
  • В случае маленьких белков, только ковалентная пришивка может удержать их на поверхности
  • Когда белок привязан ковалентно, можно создавать достаточно жесткие условия для уменьшения неспецифического взаимодействия связанного белка с другими белками.


  • Количество иммобилизуемого белка
    Предлагаемые частицы могут связать не менее 120 мкг бычьего сывороточного альбумина (БСА, 65 кДа) или 100 мкг IgG (150 кДа) на 1 мг частиц. При связывании белков, отличных от указанных, следует учитывать размер белка: более мелкие белки могут быть связаны в большем количестве, более крупные – в меньшем. По мере того, как иммобилизуемый белок связывается на поверхности, скорость и эффективность связывания уменьшаются. Решить эту проблему можно либо увеличением времени иммобилизации, либо создавая избыток белка больше того количества, которое может быть иммобилизовано частицами. Конечно, в случае дорогостоящих иммобилизуемых материалов последний вариант нежелателен.
    Влияние температуры и времени на процесс иммобилизации
    Температура имеет слабое влияние на процесс ковалентной иммобилизации. В том случае, если иммобилизуемый белок термолабилен, можно проводить реакцию иммобилизации при +10 °С. Увеличение продолжительности самого процесса иммобилизации с 2 часов до 5 часов увеличивает количество иммобилизованного белка приблизительно на 10-15%.

    Количество олигонуклеотидного зонда
    Предлагаемые частицы могут связать не менее 20 мкг 5'-амино модифицированного олигонуклеотида на 1 мг частиц.
    Влияние температуры и времени на процесс иммобилизации
    Реакцию иммобилизации следует проводить при +50 °С. Увеличение продолжительности самого процесса иммобилизации с 3 часов до 5 часов увеличивает количество иммобилизованного олигонуклеотида приблизительно на 10%.



    Хранение + 4 oC.
    Транспортировка специальных условий не требуется
    Применение
  • Ковалентная иммобилизация антител или белка, пришивка олигонуклеотидных зондов
  • Протоколы
  • Магнитные частицы с СООН функциональной группой (файл будет открыт в отдельном окне)
  • Протокол ковалентной иммобилизации белка (файл будет открыт в отдельном окне)
  • Протокол ковалентной иммобилизации амино модифицированного олигонуклеотида (файл будет открыт в отдельном окне)
  • Возможно приобрести дополнительно
    Название продукта Кат. № Фасовка Цена, рубл. Кол-во   Заказать
    Буфер для Иммобилизации белков BIP020 20 мл 800
        
    100 mM Имидазольный буфер BID020 20 мл 800
        

    ©2004 ЗАО "Силекс".    Все права защищены.
    Контакты:    ЗАО "Силекс"    -   Заказы и вопросы: info@sileks.com,  тел./факс (495) 737 42 24, тел. (495) 998 42 88